La FDA aprobó el medicamento de Eli Lilly para tratar Alzheimer en estadios tempranos

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) aprobó el martes el medicamento de Eli Lilly para tratar el Alzheimer en estadios tempranos, convirtiéndose en la segunda terapia destinada a retrasar la progresión de la enfermedad en estar disponible para los pacientes del país norteamericano.

La aprobación del donanemab, que se venderá bajo la marca Kisunla, siguió las recomendaciones de los expertos externos de la agencia, quienes respaldaron unánimemente su uso en pacientes con inicio de la enfermedad de Alzheimer, al afirmar que los beneficios superaban los riesgos.

“Este es un progreso real”, dijo Joanne Pike de la Asociación de Alzheimer. “Tener múltiples opciones de tratamiento es el tipo de avance que estábamos esperando, todos los que hemos sido tocados, incluso sorprendidos, por esta enfermedad difícil y devastadora”, añadió.