
A Colombia le saldrá más barato tratar el VIH por decisión histórica del Gobierno
El Ministerio de Salud declaró como de interés público uno de los medicamentos clave para tratar el virus que provoca el sida. Así, se suma a la lista de países como Israel, Alemania e Indonesia, que también lo han hecho, bajo figuras legales contempladas por la comunidad internacional en casos de necesidad.
Por: Pía Wohlgemuth N
Colombia se sumó al club de países que han declarado como de interés público el medicamento clave para tratar el VIH, el virus que produce el sida. La decisión le valió al Gobierno el aplauso de ONUSIDA, el brazo de Naciones Unidas enfocado en el tratamiento y prevención de la enfermedad, que celebró una medida que abaratará los precios del medicamento Dolutegravir en Colombia. La farmacéutica cuestiona el proceso.
El Gobierno Petro someterá la patente de Dolutegravir, producido por ViiV Healthcare, a “licencia obligatoria en la modalidad de uso gubernamental” —la Superintendencia de Industria y Comercio deberá expedir la Licencia Obligatoria que así lo determina—, que da el permiso de comprar el medicamento en su versión genérica sin que el laboratorio dueño de la patente de el permiso. La motivación más grande fue la necesidad de bajar los costos del Plan de Beneficios en Salud (PBS) e incrementar el acceso. El Comité Técnico de la cartera de salud encontró que al año, el medicamento cuesta alrededor de 5 millones de pesos por paciente, en comparación con el que ofrece la Organización Panamericana de la Salud, que valdría 173 mil pesos. Como pasa con las vacunas, comprarlas a través de esta organización baja mucho los precios para Colombia.
“No constituye una expropiación de la patente, ni una violación a los derechos del titular de la misma, pues la licencia obligatoria no impide que el mismo la pueda seguir explotando”, aclaró el Ministerio de Salud sobre la decisión. De hecho, los gobiernos están avalados para entregar medicamentos genéricos de tratamientos con patente, por producción interna o importación, para bajar los precios y promover el acceso amplio. Y esto no quiere decir que la farmacéutica dueña de la patente pierde el permiso para comercializarla.
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